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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

威海肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

为您分析肺癌的基因特征,帮助判断更适合的用药方案和免疫治疗可能性。

谁需要做这个检测?

  • 在威海,肺部发现可疑结节或占位,医生考虑肺癌可能性时。
  • 在威海,已通过活检或手术明确为非小细胞肺癌,想了解用药方向。
  • 在威海,正在接受治疗,想评估治疗效果或监测病情变化。
  • 在威海,对常规化疗效果不佳,希望寻找新的治疗选择。
  • 在威海,希望全面了解肺癌的分子特征,为后续治疗做更充分的准备。

这个检测能查出什么?

这项检查就像为您的肺癌组织进行一次深度“分子画像”。通过分析肿瘤组织中120个关键的基因变化,可以了解它有哪些“驱动开关”。这能发现是否有适合的靶向药物精准干预,还能评估对某些化疗药物的敏感性。同时,会为您检测一个重要的免疫指标PD-L1,这个指标能反映肿瘤是否可能对免疫治疗“响应”。简单说,它是在基因层面,帮您和您的医生看清肿瘤的特性,从而在众多治疗道路中,找到更可能有希望的那一条。需要说明的是,检测结果基于您提供的组织样本,它反映了当前样本的信息,为您提供重要的参考和线索。

检测过程麻烦吗?

您放心,其实很简单。您只需要提供一份已有的肿瘤组织样本即可,通常有四类可选:手术或穿刺留下的石蜡切片、石蜡包埋组织块切片、新鲜组织或穿刺活检组织。如果您手头没有合适的组织样本,也可以咨询医生是否能安排穿刺获取,或者选择通过抽一管全血进行检测。整个过程不需要空腹。采集组织样本或抽血本身是常规医疗操作,可能会有短暂的轻微不适或疼痛感,大部分人可以接受。您可以在威海的合作机构完成采样,部分情况也支持您邮寄样本。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前先进的基因测序技术和成熟的免疫组化方法,在合格的样本前提下,能为您提供高度可靠的基因信息和蛋白表达水平。检测过程在专业的实验室内进行,仅对样本进行分析,对您本人没有额外风险。结果由专业团队解读并生成报告。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析。检测报告是重要的决策参考,最终的治疗方案仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果能告诉我什么?
结果报告会详细列出您样本中发现的基因变异,并根据这些变异,说明哪些已上市的靶向药物或化疗方案可能对您有帮助,哪些可能无效,以及PD-L1表达情况对免疫治疗的提示,为您的后续方案选择提供科学参考。
如果我没有组织样本了,抽血可以做吗?准不准?
可以使用血液样本进行检测,我们称为液体活检。它通过检测血液中的循环肿瘤DNA来寻找基因变异,是一种无创方式。其准确性取决于血液中ctDNA的含量,通常作为组织样本不可及时的有效补充。
如果我手头紧,可以分期付款吗?或者医院有没有什么优惠政策?
很抱歉,目前该检测项目不支持分期付款。费用需要一次性结清。不同检测机构或时期可能有各自的推广活动,您可以向威海当地的合作检测服务机构具体咨询是否有短期优惠。
如果我怀孕了,但怀疑有肺癌,可以做这个检测吗?
可以。这项检测本身是通过分析您手术或活检取出的肿瘤组织来完成的,对您和胎儿没有直接风险。关键在于,检测出结果后,后续的靶向或免疫治疗等方案选择,需要产科和肿瘤科医生共同谨慎评估,权衡对母婴的获益与风险。检测是制定安全治疗方案的第一步。
你们的服务点和实验室周末上班吗?营业时间是?
我们的客服与咨询服务全年无休。具体采样点的开放时间需视合作机构的安排而定,通常在工作日进行。样本寄送和实验室检测是持续运行的,以确保报告能及时生成。

注意事项

  • 检测费用为自费项目,总计13140元,目前不支持医保报销。
  • 请务必与您的医生沟通,确认进行此项检测的必要性和时机。
  • 选择组织样本时,请优先考虑质量最好的那份(通常由病理科医生判断)。
  • 如果选择邮寄样本,请使用我们提供的专用采样包,并确保低温运输。
  • 在等待报告的10个工作日内,请保持联系方式畅通以便沟通。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同讨论结果和后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
  • 报告中的信息具有时效性,若未来病情变化,可能需要根据新情况重新评估。

用户评价 (6条,均分5.0)

李** 已验证 结直肠癌

作为家属,最怕流程复杂。这次帮妈妈办理检测,直接在公众号下单,然后跟病理科沟通切白片,一切按指南来就行。有问题打400电话响应也快。报告挺厚的,但前面有结论概述,我们能看懂重点。

机构回复

感谢您的认可。我们深知家属的辛苦与不易,因此特别简化了前端流程,并强化了报告的可读性。希望能持续为您和家人提供清晰、有力的支持。

2026-03-2714人觉得有用
任** 已验证 体检异常

报告出来后有电话解读服务,这个太有必要了!虽然报告里结论写了,但电话里老师用大白话又讲了一遍,还回答了我们对后续用药的一些疑问,相当于一次小型咨询,超值。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能帮助到您。我们的遗传咨询师都具备临床背景,就是希望将专业的报告转化为易懂、实用的指导。后续如有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-03-2259人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

因为要决定后续是否用免疫治疗,所以加了PD-L1检测。报告里对22C3这个指标的解释非常清晰,不仅有TPS数值,还有结合染色图片和病理医生的评语,让我对‘阳性’这个结果心里很有底。解读医生还详细对比了不同PD-L1检测产品的区别,避免了我们的困惑。

机构回复

您关注到了我们检测的细节,非常感谢!PD-L1检测的规范性至关重要,我们始终严格遵循操作指南和质控流程,并力求在报告呈现上既专业又直观。很高兴能为您的治疗决策提供扎实的依据。

2026-03-2560人觉得有用
彭** 已验证 主治医生推荐

线上服务平台很好用,可以随时查看报告进度,下载电子版报告。而且报告是持续更新的,后来有新药上市,我居然收到了补充解读通知,告诉我这个新药可能适用。这种长期关怀让人感动。

机构回复

感谢您对我们数字化服务和长期随访机制的认可。肿瘤治疗日新月异,我们会持续关注最新进展,并努力为我们的患者提供有价值的更新信息。

2026-03-2054人觉得有用
杜** 已验证 淋巴瘤患者

检测公司直接跟我们对接的,没有通过医院加价,价格比较实在。报告内容很扎实,不仅有基因列表,还有详细的临床意义解读和药物信息。医生看了也说报告做得好,省了他很多查证时间。

机构回复

感谢您和医生的双重认可。我们坚持与临床需求紧密结合,提供对医生和患者都有直接帮助的报告。直营服务也是为了确保价格透明和服务质量。

2026-03-0710人觉得有用
阎** 已验证 体检异常

检测本身很专业,但希望售后能更主动一点。比如有新药上市或指南更新,如果和我的检测结果相关,能不能提醒一下?毕竟我们患者家属信息有限。不过现有的报告内容已经让我们少走了很多弯路了。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点非常重要!我们已计划升级客户服务系统,未来会根据检测结果,为您推送相关的医学进展信息。再次感谢您的智慧提议!

2026-03-1438人觉得有用

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